График работы:
Пн-пт — 8.00-20.00,
Сб-Вс — 9.00-17.00
Выдача результатов осмотров:
Пн-пт — 14.00-19.00,
Сб — 10.00-13.00
| Наименование | Понедельник | Вторник | Среда | Четверг | Пятница | Суббота |
|---|
| Генетические иследования | ||
| Близнецовый тест | ||
| Дополнительный образец. Информативное исследование. | 6 520,00 | |
| Тест на зиготность(однояйцевые/разнояйцевые). Информативное исследование (Два человека). | 15 200,00 | |
| Тест на зиготность(однояйцевые/разнояйцевые). Информативное исследование на 2 города (Два человека). | 21 800,00 | |
| Генетические предрасположенности | ||
| Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 | 7 000,00 | |
| Микробиом кишечника | 17 500,00 | |
| Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии | 13 000,00 | |
| Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии | 13 000,00 | |
| Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих" | 12 200,00 | |
| Панель "Спорт: для профессионалов" | 19 900,00 | |
| Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C) | 7 000,00 | |
| Панель «ДНК Генеалогия» национальность | 15 000,00 | |
| Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность | 30 900,00 | |
| Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность | 22 900,00 | |
| Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность | 22 900,00 | |
| Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE) | 8 000,00 | |
| Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера) | 9 500,00 | |
| Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met | 7 000,00 | |
| Гистологические и иммуногистохимические исследования | ||
| Гистологическое исследование биопсийного материала (полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы | 5 000,00 | |
| Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином | 6 000,00 | |
| Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином | 11 800,00 | |
| Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли | 6 000,00 | |
| Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно-жировой клетчатки, лимфатических узлов и молочной железы | 7 200,00 | |
| Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки | 7 200,00 | |
| Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски | 7 200,00 | |
| Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином | 13 500,00 | |
| Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином | 8 800,00 | |
| Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. | 6 000,00 | |
| Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия) | 10 200,00 | |
| Изготовление парафинового блока и одного стекла, окрашенного гематоксилином и эозином. | 3 800,00 | |
| Изготовление стекла из парафинового блока | 1 000,00 | |
| Иммуногистохимическая диагностика рецепторного статуса рака молочной железы (ER, PR, Ki-67, Her2/neu) | 16 300,00 | |
| Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция) | 7 900,00 | |
| Иммуногистохимическое исследование (HER2) | 9 000,00 | |
| Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3) | 34 000,00 | |
| Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67) | 8 800,00 | |
| Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования. | 21 500,00 | |
| Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы | 9 200,00 | |
| Комплексное дифференциальное диагностическое ИГХ исследование | 38 000,00 | |
| Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения (1-5 стекол) | 10 300,00 | |
| Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения (6-10 стекол) | 12 100,00 | |
| Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения (более 11 стекол) | 17 300,00 | |
| Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследования | 16 000,00 | |
| Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследования. | 25 000,00 | |
| Определение экспрессии ALK (ИГХ) | 12 500,00 | |
| Определение экспрессии NTRK (ИГХ) | 16 800,00 | |
| Определение экспрессии ROS1 (ИГХ) | 12 500,00 | |
| Определение экспрессии белка PD-L1 Sp142 (окраска) | 16 100,00 | |
| Определение экспрессии белка PD-L1 Sp263 (окраска) | 15 200,00 | |
| Дородовое установление отцовства | ||
| Выделение ДНК из нестандартного биоматериала и оценка пригодности для проведения исследования «Установление отцовства дородовое, неинвазивное» | 34 000,00 | |
| Установление отцовства дородовое, инвазивное | 26 000,00 | |
| Установление отцовства дородовое, неинвазивное | 49 000,00 | |
| Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца | 24 700,00 | |
| Наследственные заболевания и синдромы | ||
| Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары | 15 000,00 | |
| Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы | 8 200,00 | |
| Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В | 5 400,00 | |
| Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | 19 400,00 | |
| Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 | 14 000,00 | |
| Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN | 14 300,00 | |
| Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B | 14 200,00 | |
| Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 | 18 200,00 | |
| Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 | 12 500,00 | |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 15 патогенных вариантов в гене CYP21A2 | 16 100,00 | |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 15 патогенных вариантов в гене CYP21A2 у родительской пары | 20 000,00 | |
| Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 10 000,00 | |
| Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 | 14 000,00 | |
| Лице-плече-лопаточная миодистрофия Ландузи-Дежерина. Определение пермиссивного аллеля массива повторов D4Z4 хромосомы 4 для пациентов с FSHD1 | 66 000,00 | |
| Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 | 11 200,00 | |
| Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 | 14 000,00 | |
| Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | 19 500,00 | |
| Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 17 200,00 | |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков | 19 500,00 | |
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22) | 18 000,00 | |
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22) | 20 100,00 | |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | 7 000,00 | |
| Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 | 10 300,00 | |
| Определение активности галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы (галактоземия тип I, MIM 230400) | 8 900,00 | |
| Определение активности кислой липазы в пятнах высушенной крови (Болезнь Вольмана) | 9 000,00 | |
| Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний) | 10 500,00 | |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 8 200,00 | |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 13 000,00 | |
| Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио) | 28 000,00 | |
| Поиск 19 мутаций мтДНК и частой мутации в гене DNAJC30, характерных для наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON) | 18 000,00 | |
| Поиск делеций 7 экзона гена SMN1 | 9 400,00 | |
| Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA | 11 500,00 | |
| Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA | 16 000,00 | |
| Поиск делеций в гене TSC1 методом MLPA | 13 000,00 | |
| Поиск делеций в гене TSC2 методом MLPA | 13 000,00 | |
| Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР | 11 300,00 | |
| Поиск крупных делеций/дупликаций в генах SPAST и ATL1 | 17 500,00 | |
| Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26) | 11 100,00 | |
| Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 | 14 000,00 | |
| Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7 | 10 900,00 | |
| Поиск наиболее частых мутаций в гене CACNA1A | 11 900,00 | |
| Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK | 11 300,00 | |
| Поиск частых мутации в гене SERPINA1 (недостаточность альфа-1-антитрипсина) | 14 200,00 | |
| Поиск частых мутаций в гене GALT | 14 000,00 | |
| Поиск частых мутаций в гене TBP | 11 400,00 | |
| Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь) | 14 000,00 | |
| Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А | 17 200,00 | |
| Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции | 22 400,00 | |
| Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 | 11 100,00 | |
| Синдром Беквита-Видемана | 7 900,00 | |
| Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)) | 11 300,00 | |
| Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 | 12 500,00 | |
| Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B | 10 500,00 | |
| Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 | 14 000,00 | |
| Синдром Жильбера | 6 500,00 | |
| Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 9 000,00 | |
| Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 18 100,00 | |
| Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN | 10 400,00 | |
| Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 7 900,00 | |
| Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 19 500,00 | |
| Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13 | 18 000,00 | |
| Синдром Сильвера-Рассела | 9 100,00 | |
| Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 | 18 800,00 | |
| Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL | 18 000,00 | |
| Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | 12 300,00 | |
| Скрининг-тест на ЛБН (определение активности лизосомных ферментов в пятнах высушенной крови) | 8 900,00 | |
| Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови) | 8 000,00 | |
| Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR) | 11 200,00 | |
| Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2 | 18 100,00 | |
| Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0 | 13 000,00 | |
| Талассемия | 34 000,00 | |
| Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 8 000,00 | |
| Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.) | 18 000,00 | |
| Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | 10 300,00 | |
| Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром) | 15 000,00 | |
| Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера) | 11 800,00 | |
| Частые мутации в гене DARS2 (Лейкоэнцефалопатия с пораженим ствола мозга и высоким уровнем лактата при спектроскопии, MIM 611105) | 14 200,00 | |
| Электрофорез ГАГ мочи (Мукополисахаридозы независимо от типа) | 8 200,00 | |
| Невынашивание беременности и бесплодие | ||
| FISH-диагностика (хромосомы X и Y) | 14 000,00 | |
| Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска | 6 900,00 | |
| Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла | 6 600,00 | |
| Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) | 8 800,00 | |
| Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин | 75 000,00 | |
| Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена | 8 000,00 | |
| Исследование инактивации Х хромосомы | 11 500,00 | |
| Метагеномное исследование микробиома эндометрия | 16 900,00 | |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 16 000,00 | |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | 12 500,00 | |
| Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | 80 000,00 | |
| Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы | 10 200,00 | |
| Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) | 17 400,00 | |
| Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ | ||
| Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | 100 000,00 | |
| НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" | 34 000,00 | |
| НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель | 50 000,00 | |
| НИПТ базовая панель | 20 000,00 | |
| НИПТ расширенная панель | 34 000,00 | |
| НИПТ стандартная панель | 23 000,00 | |
| НИПТ Т21 | 17 000,00 | |
| НИПТ экспертная панель | 40 000,00 | |
| Онкогенетика | ||
| FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд) | 13 000,00 | |
| FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд) | 15 000,00 | |
| FoundationOne CDx | 400 000,00 | |
| FoundationOne Heme | 443 000,00 | |
| FoundationOne Liquid | 400 000,00 | |
| Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы | 46 000,00 | |
| Жидкостная биопсия на 57 генов | 63 000,00 | |
| Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) | 90 000,00 | |
| Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 | 50 000,00 | |
| Комплексное геномное профилирование опухоли Altera и Мониторинг минимальной остаточной болезни Signatera | 540 000,00 | |
| Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene | 148 000,00 | |
| Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности | 15 000,00 | |
| Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности | 15 000,00 | |
| Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови) | 100 000,00 | |
| Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови) | 300 000,00 | |
| Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) | 64 000,00 | |
| Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 | 6 600,00 | |
| Определение p.L265P в гене MYD88 | 7 000,00 | |
| Определение амплификации гена FGFR1 | 16 000,00 | |
| Определение амплификации гена FGFR2 | 16 000,00 | |
| Определение амплификации гена FGFR3 | 16 000,00 | |
| Определение амплификации гена TOP2A | 16 000,00 | |
| Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) | 15 000,00 | |
| Определение амплификаций гена MDM2 | 16 000,00 | |
| Определение амплификаций гена MET | 12 000,00 | |
| Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 | 7 900,00 | |
| Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное) | 9 500,00 | |
| Определение делеций в гене ATM | 12 800,00 | |
| Определение делеций в гене TP53 | 12 700,00 | |
| Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли | 61 000,00 | |
| Определение коделеции локусов 1p/19q | 9 100,00 | |
| Определение метилирования промотора гена MGMT | 9 100,00 | |
| Определение микросателлитной нестабильности (MSI) | 7 900,00 | |
| Определение мутации D816V в гене KIT | 7 500,00 | |
| Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) | 15 000,00 | |
| Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) | 6 200,00 | |
| Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) | 7 100,00 | |
| Определение мутации W515 в гене MPL | 7 800,00 | |
| Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С | 16 500,00 | |
| Определение мутации в гене IDH1 | 8 100,00 | |
| Определение мутации в гене IDH2 | 8 200,00 | |
| Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 | 9 000,00 | |
| Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия) | 17 000,00 | |
| Определение мутаций 9 экзона гена CALR | 7 600,00 | |
| Определение мутаций V600 в гене BRAF | 7 000,00 | |
| Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS | 12 000,00 | |
| Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT | 14 000,00 | |
| Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли | 24 000,00 | |
| Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA | 13 000,00 | |
| Определение мутаций в гене EGFR | 10 000,00 | |
| Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) | 23 600,00 | |
| Определение мутаций в гене ESR1 | 8 400,00 | |
| Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия) | 17 000,00 | |
| Определение мутаций в гене KIT | 8 500,00 | |
| Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия) | 12 000,00 | |
| Определение мутаций в гене KRAS | 9 900,00 | |
| Определение мутаций в гене NRAS | 9 900,00 | |
| Определение мутаций в гене PIK3CA | 8 000,00 | |
| Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) | 12 000,00 | |
| Определение мутаций в гене POLE | 12 000,00 | |
| Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B) | 18 000,00 | |
| Определение мутаций в гене TP53 | 16 000,00 | |
| Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ | 16 400,00 | |
| Определение мутаций промотора гена TERT | 13 300,00 | |
| Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET | 8 200,00 | |
| Определение перестройки BCL2 | 15 000,00 | |
| Определение перестройки BCL6 | 15 000,00 | |
| Определение перестройки сМУC | 15 000,00 | |
| Определение полиморфизмов гена DPYD | 9 500,00 | |
| Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный) | 7 900,00 | |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное) | 9 300,00 | |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) | 11 300,00 | |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное) | 9 000,00 | |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) | 10 900,00 | |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное) | 8 600,00 | |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное) | 9 900,00 | |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2 | 12 200,00 | |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3 | 8 900,00 | |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное) | 8 500,00 | |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное) | 8 900,00 | |
| Определение транслокаций гена ALK | 15 000,00 | |
| Определение транслокаций гена EWSR1 | 15 000,00 | |
| Определение транслокаций гена FGFR1 | 16 000,00 | |
| Определение транслокаций гена FGFR2 | 16 000,00 | |
| Определение транслокаций гена RET | 15 000,00 | |
| Определение транслокаций гена ROS1 | 15 000,00 | |
| Определение транслокаций гена SS18 (SYT) | 15 000,00 | |
| Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3 | 25 000,00 | |
| Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF | 16 000,00 | |
| Определение числа копий гена KMT2A (MLL) | 15 000,00 | |
| Определение числа копий гена MYCN | 15 000,00 | |
| Определение числа копий локуса 1p36 | 15 000,00 | |
| Определение экспрессии гена PCA3 | 10 500,00 | |
| Панель "Все виды наследственного рака" | 35 000,00 | |
| Панель "Детские наследственные опухоли" | 35 000,00 | |
| Панель "Женские наследственные опухоли" | 22 000,00 | |
| ПАНЕЛЬ "Множественная миелома" | 34 700,00 | |
| Панель "Наследственная меланома" | 22 000,00 | |
| Панель "Наследственные лейкозы" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" | 22 000,00 | |
| Панель "Наследственный рак молочной железы" | 22 000,00 | |
| Панель "Наследственный рак почки" | 22 000,00 | |
| Панель "Наследственный рак предстательной железы" | 32 000,00 | |
| Панель "Наследственный рак толстой кишки" | 22 000,00 | |
| Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" | 22 000,00 | |
| Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG | 15 000,00 | |
| Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL) | 9 200,00 | |
| Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2 | 7 500,00 | |
| Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2 | 7 700,00 | |
| Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 | 20 500,00 | |
| ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV) | 14 000,00 | |
| Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) | 16 700,00 | |
| Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) | 34 000,00 | |
| Рак легких, расширенная панель | 86 000,00 | |
| Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion» | 56 000,00 | |
| Тест Empower, панель на 2 гена: BRCA1, BRCA2 | 51 000,00 | |
| Тест Empower, панель на 81 ген | 62 000,00 | |
| Тест Empower, панель Синдром Линча 5 генов: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM | 57 800,00 | |
| Тест Mammaprint | 305 000,00 | |
| Тест ОнкоКарта | 42 000,00 | |
| Тест Онкоскан | 60 000,00 | |
| Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах | 13 900,00 | |
| Полногеномные исследования и панели | ||
| Большая неврологическая панель | 35 000,00 | |
| Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Клиническое секвенирование генома | 65 000,00 | |
| Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС" | 82 000,00 | |
| Клиническое секвенирование экзома | 40 000,00 | |
| Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС" | 55 000,00 | |
| Наследственные заболевания щитовидной железы | 30 000,00 | |
| Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Заболевания соединительной ткани" | 35 000,00 | |
| Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 35 000,00 | |
| Панель "Митохондриальный геном" | 35 000,00 | |
| Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Нарушения иммунитета" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственная тугоухость" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания глаз" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания крови" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания почек" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственные заболевания сердца" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 35 000,00 | |
| Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Наследственные эпилепсии" | 35 000,00 | |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 35 000,00 | |
| Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 35 000,00 | |
| Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 35 000,00 | |
| Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС» | 45 000,00 | |
| Панель «Детский церебральный паралич» | 35 000,00 | |
| Панель Ефимова | 35 000,00 | |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI | 95 000,00 | |
| Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | 210 000,00 | |
| Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | 120 000,00 | |
| Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ | 97 000,00 | |
| Полное секвенирование генома ЭКСПРЕСС | 138 000,00 | |
| Полное секвенирование экзома | 44 000,00 | |
| Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС" | 58 000,00 | |
| Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ" | 48 000,00 | |
| Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС" | 51 000,00 | |
| Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ | 44 800,00 | |
| Полное секвенирование экзома ТРИО | 100 000,00 | |
| Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС" | 130 000,00 | |
| Секвенирование одного клинически значимого гена | 18 000,00 | |
| Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС" | 29 000,00 | |
| Преимплантационное генетическое тестирование | ||
| Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест" | 55 000,00 | |
| Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT" | 25 100,00 | |
| Определение родства эмбриона | 25 000,00 | |
| ПГТ-А методом NGS ПОСЛЕ проведения ПГТ-М (1 эмбрион) | 23 000,00 | |
| Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион. | 23 000,00 | |
| Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы. | 58 000,00 | |
| Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP" | 25 000,00 | |
| Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис" | 23 000,00 | |
| Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум" | 25 000,00 | |
| Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион | 15 000,00 | |
| Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС) | 35 000,00 | |
| Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса | 25 000,00 | |
| Пренатальная диагностика | ||
| Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика | 26 900,00 | |
| Болезнь Шарко-Мари-Тута тип I: пренатальная диагностика | 27 000,00 | |
| Инвазивное пренатальное определение пола плода | 7 000,00 | |
| Определение пола плода неинвазивный скрининговый тест | 8 900,00 | |
| Определение пола плода неинвазивный стандартный тест | 12 000,00 | |
| Полное секвенирование экзома пренатальное | 56 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 10 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 15 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 8 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 15 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 8 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 15 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 13 000,00 | |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 39 000,00 | |
| Пренатальная диагностика хореи Гентингтона | 27 000,00 | |
| Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 24 000,00 | |
| Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии | 8 000,00 | |
| Резус фактор плода неинвазивный скрининговый тест | 10 800,00 | |
| Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика | 12 900,00 | |
| Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей | 18 500,00 | |
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 18 500,00 | |
| Скрининг на носительство наследственных заболеваний | ||
| Horizon™ 27 panel (Pan-ethnic Standard) | 58 000,00 | |
| Horizon™ 274 panel (Pan-ethnic Extended) | 70 000,00 | |
| Horizon™ 4 panel (CF, SMA, Fragile X, DMD) | 51 000,00 | |
| Horizon™ 613 panel | 85 000,00 | |
| Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 12 800,00 | |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | 19 500,00 | |
| РепроПлан «Дуэт» (базовая панель) | 80 400,00 | |
| РепроПлан «Дуэт» (расширенная панель) | 94 400,00 | |
| РепроПлан «Дуэт» (стандартная панель) | 87 600,00 | |
| РепроПлан «Дуэт» (экспертная панель) | 104 100,00 | |
| РепроПлан «Мама» (базовая панель) | 66 900,00 | |
| РепроПлан «Мама» (стандартная панель) | 71 500,00 | |
| РепроПлан «Папа» (базовая панель) | 40 000,00 | |
| РепроПлан «Папа» (стандартная панель) | 44 000,00 | |
| Скрининг для доноров | 14 000,00 | |
| Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 18 000,00 | |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | 45 000,00 | |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 33 000,00 | |
| Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 10 000,00 | |
| Фармакогенетика | ||
| Панель "Фармакогенетика: DPYD" | 8 700,00 | |
| Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP2C9" | 8 000,00 | |
| Фармакогенетика варфарина | 6 500,00 | |
| Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса | 6 300,00 | |
| Фармакогенетика клопидогрела | 6 400,00 | |
| Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6 | 10 400,00 | |
| Хромосомная патология | ||
| FISH-диагностика (1 локус) | 10 000,00 | |
| FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 12 800,00 | |
| Кариотип, анализ экспертного уровня | 6 400,00 | |
| Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой) | 6 800,00 | |
| Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз | 16 000,00 | |
| ОнкоХМА | 37 500,00 | |
| Стандартный хромосомный микроматричный анализ супругам для установления происхождения триплоидии | 25 000,00 | |
| Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | 20 000,00 | |
| Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 45 000,00 | |
| Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 34 500,00 | |
| Забор образцов биологического материала | 500,00 | |
| Определение личного генокода человека (международный стандарт) | ||
| Выдача дубликата заключения по заявке заказчика. Информативное исследование. | 800,00 | |
| Выдача дубликата заключения по заявке заказчика. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. | 3 000,00 | |
| Использование доп. локусов для повышения вероятности родства (в случае получения нейтрального результата или мутации) с согласия заказчика. Информатив | 6 000,00 | |
| Использование доп. локусов для повышения вероятности родства (в случае получения нейтрального результата или мутации) с согласия заказчика. Судебная э | 7 500,00 | |
| Нестандартный образец (специальный) кроме зубов, костей. Информативное исследование | 5 980,00 | |
| Нестандартный образец (специальный) кроме зубов, костей. Судебная экспертиза и экспертиза с юридической силой. | 8 190,00 | |
| Нестандартный образец (специальный). Зубы | 15 080,00 | |
| Нестандартный образец (специальный). Кости | 19 370,00 | |
| Отправка дубликата заключения почтой России (заказным письмом). | 1 700,00 | |
| Письменная консультация эксперта. | 6 900,00 | |
| Расчет дополнительного вопроса в рамках одного исследования. Информативное исследование. | 1 950,00 | |
| Расчет дополнительного вопроса в рамках одного исследования. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. | 3 750,00 | |
| Сравнение полученного профиля с предоставленным генокодом (при сопадении локусов). Информативное исследование. | 3 300,00 | |
| Сравнение полученного профиля с предоставленным генокодом (при сопадении локусов). Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. | 5 000,00 | |
| Срочная экспертиза.Типирование одного образца по 25 локусам. Информативное исследование. | 15 000,00 | |
| Типирование одного образца по 25 локусам. Информативное исследование. | 6 000,00 | |
| Типирование одного образца по 25 локусам. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. | 7 500,00 | |
| Участие специалиста/эксперта в судебном заседании. | 25 000,00 | |
| Родство по мужской линии (маркеры Y-хромосомы) | ||
| Дополнительный образец. Информативное исследование. | 6 520,00 | |
| Установление родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы. Информативное исследование на . (Вероятные родственники по мужской линии (двое мужчин). | 21 800,00 | |
| Установление родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы. Информативное исследование. (Вероятные родственники по мужской линии (двое мужчин). | 15 200,00 | |
| Тест на измену | ||
| Дополнительный образец. Информативное исследование (специальный образец). | 8 505,00 | |
| Дополнительный образец. Информативное исследование. (буккальный мазок). | 4 320,00 | |
| Сравнение профилей. Информативное исследование. (Генетический профиль одного человека (бук.эп.)+спец.образец). | 20 250,00 | |
| Установление отцовства и материнства | ||
| Дополнительный образец. Информативное исследование. (еще один человек: отец, мать, ребенок) | 5 200,00 | |
| Дополнительный образец. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. (еще один человек: отец, мать, ребенок) | 5 500,00 | |
| Срочная экспертиза (отцовство или материнство). Информативное исследование. (Предполагаемый отец или мать+ребенок) | 22 600,00 | |
| Срочная экспертиза (отцовство или материнство). Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой на 2 города (Предполагаемый отец или мать+ребенок) | 22 600,00 | |
| Установление материнства. Информативное исследование на 2 города. (Вероятная мать+ребенок) | 20 000,00 | |
| Установление материнства. Информативное исследование. (Вероятная мать+ребенок) | 11 300,00 | |
| Установление материнства. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой на 2 города. (Вероятная мать+ребенок) | 25 000,00 | |
| Установление материнства. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. (Вероятная мать+ребенок) | 16 300,00 | |
| Установление отцовства. Информативное исследование на 2 города. (Вероятный отец+ребенок) | 20 000,00 | |
| Установление отцовства. Информативное исследование. (Вероятный отец+ребенок) | 11 300,00 | |
| Установление отцовства. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой на 2 города. (Вероятный отец+ребенок) | 25 000,00 | |
| Установление отцовства. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. (Вероятный отец+ребенок) | 16 300,00 | |
| Установление родства | ||
| Братья и сестры. Информативное исследование на 2 города. (Два человека). | 21 800,00 | |
| Братья и сестры. Информативное исследование. (Два человека). | 15 200,00 | |
| Братья и сестры. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой на 2 города. (Два человека). | 26 200,00 | |
| Братья и сестры. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. (Два человека). | 19 000,00 | |
| Дедушка/бабушка-внук/внучка. Информативное исследование на 2 города. (дедушка или бабушка+ребенок). | 21 800,00 | |
| Дедушка/бабушка-внук/внучка. Информативное исследование. (дедушка или бабушка+ребенок). | 15 200,00 | |
| Дедушка/бабушка-внук/внучка. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой на 2 города. (дедушка или бабушка+ребенок). | 26 200,00 | |
| Дедушка/бабушка-внук/внучка. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. (дедушка или бабушка+ребенок). | 19 000,00 | |
| Дополнительный образец. Информативное исследование. | 6 520,00 | |
| Дополнительный образец. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. | 8 150,00 | |
| Дядя/тетя-племянник/племянница. Информативное исследование на 2 города. (Тетя или дядя+ребенок). | 21 800,00 | |
| Дядя/тетя-племянник/племянница. Информативное исследование. (Тетя или дядя+ребенок). | 15 200,00 | |
| Дядя/тетя-племянник/племянница. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой на 2 города. (Тетя или дядя+ребенок). | 26 200,00 | |
| Дядя/тетя-племянник/племянница. Судебная экспертиза и экспертиза с юр.силой. (Тетя или дядя+ребенок). | 19 000,00 | |
| Срочная экспертиза. Братья и сестры. Информативное исследование. (Два человека). | 32 500,00 | |
| Срочная экспертиза. Дедушка/бабушка-внук/внучка. Информативное исследование. (дедушка или бабушка+ребенок). | 32 500,00 | |
| Срочная экспертиза. Дядя/тетя-племянник/племянница. Информативное исследование. (Тетя или дядя+ребенок). | 32 500,00 | |
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалистов.
Пожалуйста, ознакомьтесь с Политикой конфиденциальности.
Этот раздел находится в разработке и скоро будет доступен, просим извинить за временное неудобство
